新生儿黄疸

人的皮肤为什么会黄?

人类皮肤之所以会出现黄染,主要在于血液中有一种叫「胆红素」的物质超出了正常水平。除了胆红素超标外,过量地摄入胡萝卜素(如胡萝卜、橘子等),也可能引起皮肤发黄,但较少发生,而且不属于黄疸。

新生儿皮肤发黄就是黄疸了吗?

基本上是。严格意义上,新生儿黄疸应当称为新生儿高胆红素血症,确诊必须有「胆红素值升高」,进而导致皮肤、巩膜(即眼白)出现了黄染。但新生儿由于饮食等其他因素导致皮肤黄染的可能性微乎其微,所以新生儿皮肤逐渐出现黄染时,基本能确定是由于胆红素升高所致,就可以称为新生儿黄疸。

新生儿都会出现黄疸吗?

新生儿黄疸是新生儿时期常见的症状之一。正常情况下,足月儿中约有80%可肉眼观察到黄疸。新生儿由于其自身胆红素代谢能力的不足,通常在生后1~2周内,血液中总是会出现一定程度的胆红素的蓄积;就新生儿而言,血中总胆红素值85μmol/L(5mg/dl)时,我们就能够用肉眼看到皮肤黄染(即黄疸)。

新生儿黄疸是怎么分类的?

临床上最常用的,有两种分类方法:(1)根据引起黄疸的原因,可分为:生理性黄疸;(具体见第8问)病理性黄疸(其中包括各类病理性因素引起的黄疸,如母乳性黄疸、新生儿肝炎综合征等);(2)根据血中胆红素水平的升高程度,可分为:重度高胆红素血症(TSB峰值umol/L,即20mg/dl);极重度高胆红素血症(TSBumol/L,即25mg/dl);危险性高胆红素血症(TSBumol/L,即30mg/dl),除此以外的归属于轻、中度。注:TSB指「血清总胆红素值」。

5.有哪些检查可以帮助诊断黄疸的严重程度?

(1)血清总胆红素值(TSB):是诊断高胆红素血症的金标准(即能最直观、最准确的能够体现血液中胆红素值水平的检查),是直接胆红素(结合胆红素)与间接胆红素的总和。(2)经皮胆红素值(TcB):为无创性检查,用黄疸仪照一下皮肤就能测得。

6.直接胆红素与间接胆红素两者有什么区别?

两者的实质区别就在于是否顺利经过了肝脏的「改造」,间接胆红素是原始状态,直接胆红素是已改造状态。在胆红素通过肝脏之前,它游离于血液之中,被称为未结合胆红素(即间接胆红素),它呈脂溶性,不溶于水,从而不能通过肾脏及胆汁排出体外。一旦经过了肝脏的「改造」,它在肝脏的牵线搭桥之下,由于与其他物质的「合体」而成了结合胆红素,此时,它就成了水溶性的,可以通过大小便排出体外。临床上大多数的新生儿黄疸以间接胆红素升高为主,假若血中直接胆红素值明显升高,需要警惕肝胆方面的问题。

7.新生儿一般什么时候开始出现黄疸?

生理性黄疸和病理性黄疸之间存在一定的差别。(1)生理性黄疸一般在生后2~3天开始出现,4~5天达到高峰(经皮胆红素值≤12.9mg/dl),持续7~10天左右可消退;(2)病理性黄疸则可能出现更早(生后24小时内),更快(每天上升幅度超过5mg/dl),更高(一般12.9mg/dl),以及更加持久(黄疸持续时间往往超过2~4周,甚至长期不退)。当然,以上的标准也不是一成不变的,如,早产儿的生理性黄疸也可能比正常足月儿来的更早、更高、更持久。

8.什么是生理性黄疸?要怎么确诊?

生理性黄疸是新生儿发育过程中的一种正常现象,其胆红素升高是一过性的、暂时的,往往可以自行消失。但由于影响黄疸程度的因素实在太多,生理性黄疸其实很难有一个统一的诊断标准,它只能是一个排他性的诊断,只有在完全排除了病理性的因素后,才可确诊。常用的生理正常值为:足月儿经皮胆红素值12.9mg/dl;早产儿15.0mg/dl。

9.为什么会出现生理性黄疸?

黄疸的产生,跟它的来源和运输过程直接相关。新生儿黄疸和新生儿的红细胞、肝脏、肠道功能的特殊性关系非常大。(1)胆红素一般是因为红细胞是有寿命的,不断产生,分解之后产生胆红素,新生儿的红细胞寿命更短(约70~90天,而成人为天)、红细胞数量太多等使得胆红素产生过多。(2)上面红细胞分解产生的胆红素就是间接胆红素,由肝脏「改造」成为直接胆红素,这种状态才能排出,否则间接胆红素未经处理无法排出,在身体各处逃窜。新生儿肝脏功能不成熟,从而导致它「改造」未结合胆红素的能力就低下,从而使胆红素排出缓慢。(3)肠肝循环:简要来说,胆红素在随大便排出体外之前还有一部分会重新被回收到血液中去。新生儿往往由于肠道功能不完善,这部分回收的比成人多得多。(4)白蛋白功能差:在胆红素的代谢过程中,白蛋白充当着卡车的角色,把间接胆红素运送到肝脏进行「改造」。而新生儿体内的白蛋白能力和数量都常存在不足,进而导致胆红素排出减少。

10.生理性黄疸需要治疗吗?

(1)对于正常足月儿,生理性黄疸的确不需要特殊的治疗,大多可自行消退。但正如前面所说,生理性黄疸是一个排他性诊断,在排除其他病理性因素之前,你永远不能明确一定是生理性,所以你仍需要密切监测黄疸值的变化情况,一旦超出了正常值,医院就诊,完善相关检查以排除病理性因素。(2)对于早产儿,早产本身就是一种高危因素。因此,早产儿的TSB(血清总胆红素值)即使在正常范围之内也需要提前干预处理。

11.引起病理性黄疸的原因有哪些?

(1)胆红素生成过多:如红细胞过多或溶血(最常见的是ABO溶血,其他还有如RH溶血、C6PD酶缺乏、红细胞缺陷等他损害引起)、出血(如头颅血肿、颅内出血、内脏出血等)、感染(可导致红细胞破坏)等。(2)肝脏处理胆红素能力下降:例如新生儿肝炎、感染、窒息、缺氧、甲状腺功能低下等肝脏功能受损,胆管闭锁、药物损害等导致排泄障碍都能影响肝脏对于胆红素的处理。(3)肠肝循环增加:如先天性肠闭锁、肠梗阻、母乳喂养、饥饿等。

12.母乳也会引起黄疸吗?为什么?

会。母乳喂养引起黄疸的原因还未完全明确,目前较认可的是「新生儿肠肝循环增加学说」:(1)单纯母乳喂养的新生儿,在出生后早期(最初3~5天)会由于母乳量摄入不足,使得胎粪排出延迟,从而导致胆红素排出减少;(2)母乳中含有较多的β—葡萄糖醛酸苷酶(β-GD),它会使得肠道中的结合胆红素被重新水解为未结合胆红素,进而被肝脏重新「回收」,使得肠肝循环增加,进而引起黄疸加重。以上是主要的两个原因。

13.母乳性黄疸与生理性黄疸在表现上有什么区别?

母乳性黄疸可分为早发型和晚发型两类:(以下均以足月儿为标准)(1)早发型母乳性黄疸:指发生在生后1周以内,它的出现时间(生后2~3天)与达到高峰的时间(生后4~5天)均与生理性黄疸相似,;但它达到高峰时的峰值比生理性黄疸高(TSB12.9mg/dl),而且黄疸持续的时间更长(一般可以延长到3周)。(2)晚发型母乳性黄疸:一般发生在生后1~2周,TSB(血清总胆红素)值会超过生理范围,黄疸高峰发生在生后2~3周,黄疸持续4~6周,甚至2~3月。

14.母乳性黄疸怎么确诊?

目前母乳性黄疸的确诊缺乏直观的实验室检查手段。主要依靠以下几点来诊断:(1)是纯母乳喂养或以母乳喂养为主的新生儿;(2)黄疸的表现符合母乳性黄疸的特点;(3)一般情况良好,生长发育正常;(4)最重要的是停母乳3~5天后,患儿黄疸明显消退,血胆红素值迅速下降30%~50%。

15.母乳性黄疸需要处理吗?怎么处理?

一般认为母乳性黄疸的预后良好,暂停母乳,或者继续母乳喂养,黄疸都可自行消退。目前国内对于母乳性黄疸的处理建议如下:(1)早发型母乳性黄疸:主要考虑是因为早期能量摄入不足所致,所以应当鼓励少量多次的喂奶,保证足够的母乳量和能量的摄入,必要时可以补充配方奶;同时要积极监测胆红素值的情况(建议住院监测),若达到干预标准,则需及早干预。(2)晚发型母乳性黄疸:TSB15mg/dl时不需要停喂母乳,暂不处理;15mg/dl时,暂停母乳3天,改人工喂养;20mg/dl时,需要加用光疗。

16.确诊母乳性黄疸的患儿,黄疸退了还能不能继续喂母乳?会不会复升?

能,黄疸也可重新出现,但随着患儿肠道的逐渐适应,黄疸往往比以前轻。

17.吃益生菌对宝宝退黄会有帮助吗?

益生菌的作用在于改善肠道内环境,调节、完善肠道菌群,而一个正常的肠道菌群有助于将结合胆红素转变为粪胆原(大便的一部分),然后排除体外,从而减少了肠肝循环。所以,作用是存在的。但假若患儿本身肠道功能就足够完善,那么这种帮助其实并不大。

18.黄疸有什么危害?对宝宝损伤大吗?

黄疸除了外观上的改变,对新生儿所造成的损害主要有两个层面:(1)原发疾病:对于病理性黄疸的患儿,引起黄疸上升的那些「病理性因素」本身就是一种危害,如溶血、肝炎、感染等,这些都需要治疗;(2)胆红素脑病:胆红素对宝宝造成的最大损害,必须积极预防治疗。(具体见19、20问)

19.什么是胆红素脑病?它是怎么发生的?

我们大脑中有把保护伞(叫血脑屏障),它的作用在于限制某些物质进入中枢神经系统,从而对神经系统造成伤害。但胆红素(确切说是游离胆红素也就是间接胆红素)是被允许进入的。正常情况下,血液中游离胆红素含量不高,进入并不多,所以不会对大脑造成伤害。但出现重度黄疸时,大量的游离胆红素进入中枢系统;而胆红素对细胞是有毒性作用的,它可以损伤中枢神经系统细胞,进而引起了神经系统的功能障碍(如运动、听力、学习等障碍),这就叫胆红素脑病。

20.胆红素脑病会有什么表现?

典型的胆红素脑病的症状,归纳起来有4个期;前面3期统称为急性胆红素脑病,到达最后1期则称为慢性胆红素脑病。(1)警告期:生后1~3天,出现反应偏低,肌张力低下,吃奶欠佳等;(2)痉挛期:出现易激惹(即容易被吓到),拒奶,呼吸暂停,肌张力偏高(典型的表现为角弓反张);严重的可以出现昏迷,甚至死亡。(3)恢复期:一般生后1周,前面的症状逐渐消失,恢复正常。(4)后遗症期:大多数在1岁之前开始陆续出现,表现为运动障碍、听力丧失、眼球转动困难、牙齿发育异常等。在实际生活中,很多胆红素脑病的患儿由于干预治疗,症状并非像上面这样完全典型,它可能只表现出一部分症状。

21.哪些患儿容易发生胆红素脑病?

(1)重度以上的高胆红素血症的患儿(血清总胆红素常在.2umol/L以上,即20mg/dl);(2)虽血胆红素指标未达重度以上,但存在早产儿、缺氧、脱水、低血糖、感染、酸中毒等危险因素者,也易发生胆红素脑病。主要是因为这些情况下,血脑屏障的通透性会增高,胆红素进入更加容易。

22.胆红素脑病能治吗?

对于急性胆红素脑病的患儿(前3期,见第20问),最重要的是尽量快速地降低胆红素水平。对于这类患儿,即使胆红素脑病已经发生,若胆红素值能迅速下降,神经系统损害的逆转是可能的。而一旦到达后遗症期,只能积极进行智能和运动方面的康复治疗。

23.胆红素脑病可以预防吗?

胆红素脑病的预防主要在于积极降低胆红素水平,同时尽量减少高危因素的发生:(1)做好产前检查,尽量预防早产和难产;(2)孕妇围产期期间不要滥用维生素K及磺胺类等药物;(3)对出生后72小时内的新生儿应积极监测黄疸情况,一旦达到干预指标,及时干预治疗;(4)及早诊断和治疗新生儿溶血病;(5)及时纠正窒息、低血糖、酸中毒和感染等。

24.黄疸的治疗方法有哪些?

包括光照疗法、换血治疗、药物治疗

25.光照为什么能够降黄疸?

通俗点说:光照能够使得胆红素「变形」,本来血中的这部分胆红素是不溶于水的,「变形」后它就变得可溶了,于是不需要再经过肝脏的「改造」,它就能够经胆汁和小便排出体外,这就加快了胆红素的清除速度。

26.光照疗法使用的是什么光线?与太阳光是一样的吗?

目前最常用的光源是蓝光,这主要是因为胆红素能吸收的光线中,以波长~nm的光线作用最强,而蓝光的波长则在~nm,最符合要求。太阳光则包含了各种不同波长的光,其中当然也有蓝光,所以晒太阳对降黄疸有一定的帮助。

27.既然太阳光对降黄疸也有效果,那么是不是自己在家多晒太阳就可以了?

光疗的效果与暴露的皮肤面积、光照的强度以及持续的时间都呈正相关。而如果自己在家晒太阳,以上三点都很难得到保证,对于需要积极降黄疸的患儿来说是杯水车薪。其次,太阳光中的紫外线的也可能造成皮肤损害。所以,对于黄疸较高、升高较快的患儿,仅晒太阳并不可取。

28.光疗一般需要多久?

光疗分为连续照射和间断照射:(1)连续照射主要用于黄疸较重的溶血患者(如ABO溶血、RH溶血),可持续24~72小时;(2)间断照射:照8~12小时后停12或16小时,再次循环。对于一般的高胆红素血症患者,光照时间达到24~48小时即可获得满意的效果。

29.光疗有副作用吗?

有的。(1)发热:主要是因为蓝光箱本身产热的原因,只要注意通风即可。(2)腹泻、皮疹:一般停止光疗后即可缓解。(3)光疗时光线可对视网膜造成伤害,而且长时间的强光疗有增加男婴外生殖器鳞癌的风险。所以在光疗时要用遮光眼罩遮住双眼,用尿布遮盖会阴部,而尽量暴露其他部位的皮肤。

30.什么是青铜症?

黄疸的患儿在光疗后皮肤、血清以及小便变成了青铜色,这就叫青铜症。青铜症仅发生于患有胆汁淤积的患儿,具体机制不明。除去外观的改变,通常很少会有其他不良反应,不需要担心。光疗停止后,青铜症就可逐渐消退。

31.什么是换血疗法?

对于存在换血指征的患者,使用他人的红细胞和血浆(需与患儿血液相匹配)来替换掉患儿自身几乎全部的红细胞和血浆,以期达到如下目的:(1)及时换出抗体和致敏的红细胞,减轻溶血;(2)降低血清中胆红素的浓度,防止胆红素脑病的发生;(3)纠正贫血,防止心力衰竭。

32.什么情况下需要换血?

换血疗法是治疗高胆红素血症最迅速的方法。换血指征如下:(1)明确的严重溶血,HBg/L,伴水肿、肝大、心力衰竭等;(2)新生儿查血清胆红素值符合换血标准的,而且光疗效果欠佳的人;(此标准随患儿年龄和体重的不同而不同,需具体情况具体分析);(3)对已经出现急性胆红素脑病症状的患者,不管胆红素值是否超过标准,均建议换血。

33.换血后是不是一劳永逸了,还需要有其他处理吗?

患儿换血后并非就不用操心了,换血后需要注意以下几方面的问题:(1)部分的患儿在换血后的2~4小时,可出现胆红素反弹的现象,此时仍需要继续予光疗,并每隔4小时监测TSB(总胆红素);(2)术后3天内,预防性的使用抗生素防止感染;(3)监测电解质、血气、血糖,及时纠正异常;(4)如若换血后,血清胆红素值仍未达到换血的指标,则需要第二次换血。

34.临床上常见的治疗黄疸的药物有哪些?

(1)酶诱导剂:常用的是苯巴比妥,它可以增加肝细胞处理未结合胆红素的能力。(2)白蛋白:主要用于结合游离的胆红素,预防胆红素脑病的发生。(3)静注免疫球蛋白:主要用于溶血的患者,用于阻断溶血过程。

35.为什么有黄疸的孩子不能打预防针?

因为患儿存在黄疸,本身就提示患儿正处于一种非正常、虚弱状态;此时预防接种后就可能被接种的疫苗感染,所以需要尽量规避。对于有黄疸的患儿,而未曾查明有明确不良因素的,建议待黄疸消退后再行预防接种,推迟接种并不会影响疫苗效果。









































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